Cosa si può fare
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Consulto genetico per chi presenta un sospetto di patologia genetica (neurofibromatosi, sindrome di Marfan, sclerosi tuberosa, rene policistico, disturbi dello sviluppo, sordità genetiche, sindrome dell’X fragile, e altre).
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Percorso strutturato: consulenza pre-test, eventuale test genetico, consulenza post-test per comprendere risultati ed eventuali prospettive.
Quando e come
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Il servizio è attivo ogni primo venerdì del mese presso il reparto di Pediatria del Mazzini.
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Serve prenotare tramite CUP, con impegnativa che specifichi “prima visita genetica pediatrica”.
È una novità davvero importante per le famiglie: ora si potrà avere accesso a specialisti locali, con più facilità, per diagnosi genetiche che possono fare la differenza presto.
